Британский журнал Lancet опубликовал результаты испытаний вакцины «Спутник V»

Фото: sputnikvaccine.com

Один из ведущих мировых медицинских журналов Lancet опубликовал промежуточные результаты третьей фазы испытаний российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщает РФПИ.

— Промежуточный анализ данных третьей фазы испытаний вакцины показал, что введение вакцины на основе аденовирусов человека обеспечивает 91,6-процентную эффективность против COVID-19, — пишет журнал.

Исследование проходило в период с 7 сентября по 24 ноября 2020 года в 25 больницах Москвы. Обе дозы вакцины «Спутник V» получили 14 964 участника, а 4902 добровольца получили плацебо. Эффективность препарата рассчитывалась на основе доли участников с ПЦР-подтвержденным COVID-19.

— Через 21 день после получения первой дозы вакцины (в день введения второй дозы) было подтверждено 16 случаев симптоматического COVID-19 в группе вакцины и 62 случая в группе плацебо, что эквивалентно эффективности 91,6%, — говорится в исследовании.

Эксперты отмечают, что после вакцинации «Гам-КОВИД-Вак» у добровольцев не наблюдалось каких-либо осложнений и серьезных побочных эффектов. В большинстве случаев проявления были легкими: наблюдались гриппоподобные симптомы, боль в месте инъекции, снижение жизненного тонуса на короткий период.

Нежелательные явления (осложнения от самой вакцины и без связи с вакцинацией) были зарегистрированы у 68 добровольцев, 45 из них — кому поставили прививку, 23 — те, кто получил плацебо. Ни один из этих случаев не связан с вакцинацией, подчеркивают специалисты.

Среди участников было зарегистрировано четыре случая смерти (три в группе вакцины и один в группе плацебо).

— В группе вакцин одна смерть была связана с переломом, у двоих были сопутствующие заболевания, на фоне которых развились симптомы COVID-19. Это случилось через четыре-пять дней после введения первой дозы вакцины. В группе плацебо смерть была связана с инсультом. Ни одна из смертей не была связана с вакцинацией, — заявили авторы исследования.

Исследование было организовано и контролировалось московским отделением голландской контрактной исследовательской организации Crocus Medical. Ее система контроля и мониторинга соответствует всем мировым стандартам, пишет Lancet.

Напомним, российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» уже одобрили в Белоруссии, Сербии, ОАЭ, Палестине, Туркмении, Аргентине, Венесуэле, Боливии, Тунисе, Парагвае и Венгрии. Как передает РБК, препарат в скором времени должны зарегистрировать в 25 странах мира.

Узнавай новости первым в своем телефоне. Подпишись на телеграм-канал 31tv.ru