«Только через прокуратуру». Еманжелинские врачи отказываются выдавать льготный инсулин для ребенка с сахарным диабетом
В свои пять лет Семен уже хорошо считает, знает буквы и совсем не боится уколов. Такой сын – повод для гордости любой мамы. Но есть одно «но». Все эти навыки мальчик получил из-за суровой необходимости. У малыша сахарный диабет 1 типа. Для того, чтобы не умереть ребенок должен регулярно отслеживать показания на специальном датчике.
Семен: «Ну, я все знаю, сам умею проверять, но не на телефоне».
Прибор для измерения сахара стоит около 10 тысяч рублей. Использовать его можно 2 недели. Покупала Наталья медицинский гаджет за свои деньги. Хотя такие датчики в России уже начали выдавать детям бесплатно. По сигналу электронного помощника Семену ежедневно приходится ставить до 5 уколов.
Наталья Краус: «Я ему ставлю 3 – 3,5 единицы «Хумалока». Все зависит от показателей глюкозы перед едой. Инъекция ставится в живот. Набираю на шприц-ручке инсулин и ставлю».
Специальный шприц стоит 5 тысяч рублей. А 15 уколов инсулина – больше 2 тысяч. По закону эти препараты обязаны выдавать бесплатно. Вот только, чтобы добыть лекарства, Наталье регулярно приходится обивать пороги местной поликлиники. Жизненно важные препараты врачи попросту не выдают. Каждые полгода женщина отвоевывает право своего сына на здоровье.
«Мы с вами, наверное, никогда не найдем общий язык».
Помогают лишь только обращения в Росздравнадзор и прокуратуру. Но после каждого успешного похода по инстанциям бюрократический ад начинается снова. При этом простые врачи, которые ведут прием маленьких пациентов, признаются, что с радостью назначали бы современные лекарства и гаджеты. Но начальство будет не довольно.
Наталья Краус: «Эндокринологов запугали: сказали, что если они будут писать – они не будут работать. Ни один врач не назначает в письменном виде. Ни один! Только устно. А устно… куда пойдешь с этим «устно». Бюджет очень маленький и она не будет… Она не будет работать, если напишет. Говорит: «поймите меня». Ну я и не стала ей ничего говорить».
Руководство Еманжелинской поликлиники считает, что обязательства перед Натальей и маленьким Семеном они уже выполнили. И сетуют на то, что неугомонная мама все продолжает писать обращения во все службы и ведомства.
Нина Поддубная, заведующая детской поликлиникой г. Еманжелинск: «Уже было написано 30 с лишним обращений в разные инстанции. На все эти обращения мы ответили. Ответили объективно, правильно. Всех все устроило. Как я должна с ней дальше продолжать?.. Да, действительно, я была занята, она обратилась в неудобное время. Что мне оставалось делать? Да, действительно сказать – «обращайтесь».
Сейчас Наталья пытается все же выбить многоразовую шприц-ручку для инъекций инсулина. У старой срок эксплуатации уже истек. Врач даже выписала назначение. Но в администрации поликлиники снова отказ. Конструктивного диалога так и не получилось.
«Я все сделала со своей стороны, чтобы обеспечить вас всем необходимым!» – «Так вы не выписали нам льготный рецепт». – «Уважаемые, я вас прошу покинуть кабинет! Я вам все рассказала! И твои капризы… Ваши капризы, простите, ну…» –«Это не капризы, это здоровье моего ребенка! Какие могут быть капризы!»
Ради ребенка Наталья готова терпеть и грубость, и равнодушие. Но иногда цинизм медуправленцев просто зашкаливает. Недавно женщина пыталась попасть на прием к замминистра здравоохранения. Ее обращение отказывались регистрировать пять раз. Отмахнулись и в шестой. Секретарша не смогла записать Наталью, потому как сначала была очень занята, а потом не причесана.
«Я только волосы начесала…»
Несмотря на такое ужасающее отношение, Наталья продолжает идти к главной цели в своей жизни: вырастить здорового ребенка. И недавно ей снова удалось победить систему. В конце лета Семена примут в центре эндокринологии в Москве. Там мальчику могут назначить даже систему для автоматических инъекций инсулина.
Узнавай новости первым в своем телефоне. Подпишись на телеграм-канал 31tv.ru