Опасное промедление. Из-за пандемии ребенок с редким заболеванием не может получить донорский материал из Германии
«Я получила эту медаль в Перми».
Черлидинг, поступление в школу и даже походы в гости. Все это для Леры осталось в прошлом. В настоящем — стены дома и больницы. Год назад девочке поставили редкое заболевание — анемию Фанкони. При такой болезни нарушается работа костного мозга. От этого страдает весь организм. А главное — иммунитет. Поэтому с момента постановки диагноза у Леры началась другая жизнь.
Анна Мишина, мама Леры: «Нам нельзя выходить никуда в общество, потому что нет иммунитета».
В клинике Москвы родителям сказали: нужна пересадка костного мозга, и начали поиск донора. В России не нашли, зато обнаружили в Германии. Он подошел по 9 параметрам из 10. Но карантин закрыл границы. За последний год, по словам мамы, девочке стало хуже. Чтобы поддержать здоровье ребенка, постоянно делают переливания крови. В областной детской клинической больнице уверяют: причин для экстренной пересадки нет. Коллегам из Москвы наши медики постоянно передают информацию о состоянии маленькой пациентки.
Ирина Спичак, зам. главного врача по онкологии и гематологии Челябинской областной детской клинической больницы: «Ребенок находится в сохранном состоянии. Она получает своевременно все остальное лечение и не нуждается пока в экстренной трансплантации. У нас есть время на поиск качественного донора».
Вот только мама Леры с предложением подождать не согласна. Если верить столичным врачам, у них осталось не так много времени.
Анна Мишина, мама Леры: «Профессор из клиники, объявляя диагноз сказал, что дети без трансплантации живут два года. Больше года у нас уже прошло. И чего мы ждем? окончания 2 лет? Вот это мне непонятно».
В школу Лере нельзя, поэтому учится она дома. Говорит, когда поправится, обязательно вернется в спорт. Ведь многому она еще не успела научиться.
Лера Мишина: «Девочки умеют делать колеса, а я нет. Тоже хочу научиться».
Узнавай новости первым в своем телефоне. Подпишись на телеграм-канал 31tv.ru