«В каждой больнице – отказ». Ребенок за 2 месяца превратился в тяжелого пациента

У Артема из Челябинска редкое генетическое заболевание – Х-сцепленная адренолейкодистрофия. Оно связано с тяжелым нарушением обмена веществ.
2 апреля 2026 - 09:58

Результат – паралич, потеря мозговой активности, речи и медленное разрушение организма. И помочь Артему уже не могут. Диагноз ему поставили слишком поздно. Продлевает жизнь Артему только материнская любовь. Ульяна Барыкова рассказывает о болезни сына в соцсетях и не теряет надежду на чудо.

С апреля заболевание Артема включили в расширенный перинатальный скрининг. Теперь новорожденных будут дополнительно проверять на две редкие наследственные болезни: Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит фермента AADC. Новые тесты помогут родителям других детей вовремя узнать про болезнь и получить для них шанс на здоровую жизнь.

Подписывайтесь на 31 канал в МАХ

Узнавай новости первым в своем телефоне. Подпишись на телеграм-канал 31tv.ru

все новости
Прислать новость