В челябинской области тяжелые генетические заболевания выявили у 19 новорожденных

Неонатальный скрининг новорожденных

Иллюстрация: Минздрав Челябинской области

 

С начала года в Челябинской области выявили серьезные генетические нарушения у 19 новорожденных. В том числе, 1 случай спинальной мышечной атрофии и 1 случай первичного иммунодефицита. Так же у некоторых малыщей обнаружили муковисцидоз, фенилкетонурию и галактоземию. Все эти заболевания довольно редкие и требуют особого ухода и лечения. Все необходимые лекарства малышам предоставил государственный благотворительный фонд.

 

В региональном минздраве также рассказали, что около 700 малышей включили в группу риска. Все они прошли дополнительное обследования в федеральных медицинских центрах. Всего же с начала 2023 года неонатальный скрининг прошли более 20 000 новорожденных. Эта программа действует 1 января. Обследование предлагают всем родителям малышей, которые появляются на свет в Челябинской области. Анализы проводят по 30 редким болезням.

Узнавай новости первым в своем телефоне. Подпишись на телеграм-канал 31tv.ru