Первый признак — гримасы. Ученые обнаружили новую страшную болезнь

Генетики бьют тревогу, каждый сотый россиянин страдает редким генетическим недугом – болезнью Вильсона-Коновалова. Заболевание поражает печень и головной мозг.

Фото:tjournal.ru

Как говорят исследователи, отклонение стало результатом генетической мутации, ее трудно диагностировать из-за того, что для этого требуется специальный анализ.

Страдает недугом около 1,5 млн россиян, другими словами каждый сотый.

Суть болезни в том, что в организме набирается большое количество меди, после чего происходят необратимые реакции.

Болезнь может вовсе не проявляться всю жизнь, а может дать о себе знать уже в раннем детстве. В возрасте до 20 обычно страдает печень, может развиться цирроз. После 25 чаще всего происходит поражение головного мозга, в результате чего у человека появляются неадекватные для ситуации гримасы на лице и в теле — расстройство нервной системы.

При этом эксперты заявляют, болезнь Вильсона-Коновалова поддается 100% лечению, главное ее не запустить, ведь если происходит обострение, то смерть человека наступает в среднем через 5-7 лет.

Следите за главными новостями региона на нашей странице в Вконтакте и в Twitter

Узнавай новости первым в своем телефоне. Подпишись на телеграм-канал 31tv.ru