Челябинка заявила, что ее дочь, которой поставили смертельный диагноз, не может получить лекарство
11 ноября 2019 - 16:11
У девочки спинальная мышечная атрофия первого типа. Ей необходим препарат «Спинраза». Но, по словам женщины, Минздрав отказывается его закупать.
Речь идет о девочке, которая родилась от отца-донора. Выяснилось, что он и мама — носители редкой генетической мутации, а «папу» на него не обследовали.
Малышка попала в группу из 40 российских детей, которым американская компания бесплатно выделила по шесть инъекций «Спинразы» на каждого ребенка. Препарата хватает на один год. Потом его не будет и челябинка считает, что лекарство должен закупать наш Минздрав. К слову, стоимость одной инъекции составляет от 7,5 до 9 млн рублей.
фото: c.o0bg.com