«Солнечные» дети. О жизни и перспективах детей с синдромом Дауна в СПЕЦИАЛЬНОМ РЕПОРТАЖЕ 31 КАНАЛА
Необучаемы и серьезно отстают в развитии. Это самый распространенный миф о детях с синдромом Дауна. Большинство родителей не решаются даже забирать таких малышей из роддома. Однако те, кто все-таки живет рядом с мамой, как правило, добиваются хороших результатов.
Гимнастика, бассейн, театральный кружок и горные лыжи. Это только часть увлечений 7-летней Полины Личенко. Девочка родилась с синдромом Дауна. При этом лишняя хромосома нисколько не мешает ей вести активную жизнь. Хотя в роддоме родителей малышки уговаривали отказаться от девочки.
Алена Личенко, мама Полины: «Он сказал, что это легче сделать в роддоме. Что только 15 процентов таких детей остаются в семье. И обычно семья распадается. Станут и смотрят на меня: вот это твой крест. Жути только нагоняли».
Теперь Полина стала настоящим стержнем для семьи. Благодаря ей жизнь супругов стала крепче и насыщенней. Но яркие будни в кругу близких людей есть далеко не у каждого солнечного ребенка.
Оле 12 лет. Правда выглядит она немного младше. В интернате живет с рождения. Занимается с диффектологом, любит читать книги и петь. Вокальный талант солнечной девочки воспитатели заметили 2 года назад. Сначала она нашептывала песни, а потом совсем перестала стесняться публики.
Ирина Семенова работает с особенными детьми уже 14 лет. За это время вырастила целое поколение. Объясняет, относится к каждому — как к родному. Особенный ребенок — не значит не обучаемый. Рецепт успешного развития прост — любовь.
Ирина Семенова, заведующая отделением реабилитации: «Когда ко мне воспитатели приходят устраиваться, я их спрашиваю: вы готовы быть мамой для 12 детей? Они от обычных детей ничем не отличаются, потому что им также нужна забота и внимание».
Забота, внимание, и еще родительская ласка. Из трех сотен воспитанников только пятую часть навещают родные. Впрочем, с каждым годом статистика меняется в лучшую сторону.
Марина Сенкевич, директор детского дома: «С 2009 года у нас на 130 процентов увеличилась посещаемость детей. А 33 ребенка обрели семью».
А тех, для кого семьей стал детский дом, после совершеннолетия передают в другое учреждение — психоневрологический центр. Аня Пузанова здесь живет уже 14 лет. Несколько раз в месяц к ней приходит мама. Женщина объясняет, оставить дома дочь без присмотра не может. Зато все праздники и выходные девушка проводит в кругу семьи.
Ольга Пузанова, мама Ани: «Все участвуют в ее воспитании. Мы когда домой уезжаем, встречаемся с бабушкой, тетей, сестрой».
О том, что у нее родился солнечный ребенок мама Ани узнала после родов. Тридцать лет назад о синдроме Дауна знали немного. Необучаема и отстает в развитии. Страшный приговор женщину не испугал.
Ольга Пузанова, мама Ани: «Когда мне принесли ее на кормление, я сразу решила, что со всеми расстанусь, если ее не примут, и буду вместе с ней».
Сейчас Аня успешно занимается танцами, плавает и получает медали на конкурсах. В интернате проходит так называемую трудотерапию. Прибирается в комнате, моет пол и посуду. Здесь Аня познакомилась с подругами и с молодым человеком. Девушка настоящая модница — любит наряжаться и крутиться перед зеркалом.
Аня Пузанова: «Я люблю танцы танцевать всякие: танго, вальс люблю. Юбку люблю, платья, штаны могу одевать. Бриджики летом одевать».
В этом интернате таких как Аня только четверо. Большинство солнечных детей доживают лишь до совершеннолетия. Из-за лишней хромосомы у них развивается букет сопутствующих заболеваний. Сегодня подобные центры совсем не гетто для таких людей. После курса реабилитации некоторые постояльцы выходят в самостоятельную жизнь. Правда солнечные люди жить отдельно не могут. Поэтому навсегда остаются в компании таких же как они: добрых, открытых и жизнерадостных.
Следите за главными новостями региона на нашей странице в Вконтакте и в Twitter
Узнавай новости первым в своем телефоне. Подпишись на телеграм-канал 31tv.ru