Минздрав закупит дорогостоящее лекарство челябинскому ребенку со СМА

Прямо сейчас в Центральном районном суде продолжаются слушания по делу о ребенке, больному спинальной мышечной атрофией. На заседании детально изучают медицинскую карту малыша.
5 марта 2020 - 18:29
Дмитрий Бочко, Андрей Грищук

Минздрав отказал — но суд поддержал. Девочке со спинальной мышечной атрофией ведомство должно закупить дорогостоящее лекарство. Курс лечения обойдется бюджету в десятки миллионов рублей. Как долго мать больного ребенка добивалась правды? И почему у женщины остались сомнения?

Судья Центрального районного суда: «Обязать министерство здравоохранения Челябинской области бесплатно обеспечивать Бородулину Нику Сергеевну 2017 года рождения лекарственным препаратом „Спинраза“. В полном объеме по жизненным показаниям в дозировке в соответствие с протоколом заседания врачебной комиссии».

Светлана Бородулина не может сдержать слез. Этого решения суда в пользу своей больной дочери она ждала долго.

Судья Центрального районного суда и адвокат: «Решение понятно? — Да».

У двухлетней Нике спинальная мышечная атрофия — болезнь, которая еще недавно считалась неизлечимой. Курс лечения стоит десятки миллионов рублей. Дорогостоящие медикаменты оплачивать из бюджета отказывались, ссылаясь на официальные документы.

Светлана Бородулина: «Долго мы шли к этой цели, в итоге мы сегодня, можно сказать, победили. То есть они должны сейчас объявить тендер и сделать закупку этого препарата. Насколько это будет быстро, я даже не могу сказать».

Эти опасения не беспочвенны. Выигранное дело — не дает гарантий. Анастасия полтора месяца не может добиться лекарств. Она выиграла суд, но Минздрав только тянет время с закупками.

Анастасия Потехина: «Мои дети перенесли в феврале пневмонию. Что вылилось в сильное ухудшение здоровья. Они перестали самостоятельно вставать. И, конечно, как мама я надеюсь, что это все вернется».

Тем временем скандал с медикаментами уже вышел на федеральный уровень. О проблеме заявил депутат Госдумы Сергей Шаргунов. Он рассказал о годовалом ребенке со СМА, родители которого не могут добиться получения лекарств. Парламентарию уже успела ответить уполномоченный по правам детей. Евгения Майорова обвинила Шаргунова в искусственном создании скандала. По мнению омбудсмена, ситуация находится под контролем. Все необходимые медикаменты обязательно будут назначены. Возможно это произойдет уже в марте.

Если вы располагаете информацией по данной теме, звоните, присылайте фото и видео на почту редакции redaktor_31@mail.ru, в наши группы во «ВКонтакте», «Facebook» и «Одноклассники», а также в WhatsApp, Viber по номеру +79227133131

Новости партнеров
агрегатор новостей 24—ћ»
все новости
Прислать новость